曼菲特成立于2019年，主要从事化工产品或化工中间体研发、生产、销售、技术咨询、技术转让业务；公司属于小微企业，起步阶段；技术实力强大，拥有众多高科技、高附加值产品，正在实行产业化生产和技术成果转移。

NMN也可以经内源性物质合成：1分子烟酰胺和1分子5-磷酸核糖基-1-焦磷酸（PRPP）在烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT或NAMPRT）催化作用下生成1分子NMN和1分子焦磷酸（PPi）。除烟酰胺可生成NMN，1分子烟酰胺核苷（NR）在烟酰胺核苷激酶（NRK）催化下磷酸化生成1分子NMN。P-H合成途径（又叫NA补救途径）：烟酸（NA）经NAPRT、NMNAT、NADS（NAD合成酶）合成NAD+。

已知NAD+信号通路中的酶可以保护我们肝1脏不受脂肪堆积、纤维化和胰岛素抵抗的影响，这些都与脂肪1肝疾病的发生有关。由于这些通路在肝1脏中的重要性，维持NAD+水平对于维持器1官良好功能必不可少。正常情况下，由于肥胖和衰老，NAMPT水平下降，CD38水平升高，导致到中年时，稳态NAD+水平下降2倍。NMN在实验中的表现NMN通过改善老年小鼠年龄诱导的血管内皮功能障碍以及神经血管耦合（NVC）反应，显著提高老年小鼠认知，并且NMN降低老龄鼠脑微血管内皮细胞的线粒体ROS，恢复NAD+、线粒体能量。

SIRT1及其下游靶点PGC-1a、PSK9和SREBP1维持线粒体功能、胆固醇转运和脂肪酸稳态。SIRT2通过去乙酰化磷酸烯醇酸羧激酶来控制糖异生；SIRT3调控OXPHOS、脂肪酸氧化、酮生成和抗1氧化应激；SIRT6控制糖异生。